Ahoj Misho,
taky jsem MTHFR 677 c heterozygot, či jak to je. První potrat hned na začátku povynechání prášků, ani jsem nestihla otestovat, přišlo se na to později z krve (HCG). Druhý potrat - nejprve zamlklé dvojče, druhá holčička se držela do 13 tt, Turnerův syndrom, na UTZ už bez srd.akce. Asi štěstí v neštěstí bylo to, že mi tohle zjistili na soukr.genetickém pracovišti v Plzni, hned mne objednali na genetické vyšetření mne i manžela a u mne zjistili tuhle mutaci. Jediný závěr byl: není to katastrofa, ale další těhu se musí hlídat, existují studie, které možná prokazují souvislost raných potratů s touto mutací.
S tímto výsledkem jsme mazala na hematologii a ochotná paní doktorka mi to potvrdila.  Píchala jsem půlku těhu velkou dávku fraxiparinu (1,0 - to je prý dost vleké množství).

Suma sumarum - nenech se odbýt, určitá souvislost tam nejspíš je. Jaksi bokem mi bylo řečeno, že Fraxiparin je dost drahý lék a ne každý lékař (potažmo pojišťovna) je ochoten jej napsat. Asi bych na tvém místě změnila doktora...

Misho, mně přišli teď v týdnu na kombinaci leiden v heterozigotní formě a MTHRF, u té druhé poruchy chtěla doktorka překontrolovat jen nějakou hladinu - myslím homocysteinu, snad se nepletu, prý by jen nasadila nějaké vitamíny, ale kontrolovala to, mám si zavolat za 14 dní. Kvůli Leidnovi budeme celé těhu píchat inkekce na ředění krve - už mám za sebou dva časné potraty.

Držím palce! Zkus si oddechnout, psychika hraje hodně důležitou roli!