Mate pravo zmenit neurologa a je treba najit nekoho kdo se specializuje na diagnozy jakou ma vas syn. Jestli jste v Praze, Neurologicky ustav v Katerinske ma svetovou uroven. Nevim, jaky ma vas syn problem, ale mozna ze po letech u toho sameho neurologa by mozna bylo na case aby ho vysetril nekdo novy v pripade, ze jde novy lekar vice s dobou (co v Katrinske tak je).
Hodne stesti.

Jarmila napsal(a):

Mate pravo zmenit neurologa a je treba najit nekoho kdo se specializuje na diagnozy jakou ma vas syn. Jestli jste v Praze, Neurologicky ustav v Katerinske ma svetovou uroven. Nevim, jaky ma vas syn problem, ale mozna ze po letech u toho sameho neurologa by mozna bylo na case aby ho vysetril nekdo novy v pripade, ze jde novy lekar vice s dobou (co v Katrinske tak je).
Hodne stesti.

Moc Vám děkuji,pokusím se o to.Kdyby jste měla číslo telefonu,byla bych moc ráda.Můj syn má diagnozu DMO.Přišli na to,když měl rok a odvtedy se trápime.Intelekt výborný,naučil se na barlách,po operaci klenby nohou se to zhoršilo,chodí s pokrčenými nohami a moc špatně.

PIPINA napsal(a):

milá Ivetko souhlasím s děvčaty, vyměnit neuroložku, vždyť jde o děti!!! To je takový problém napsat doporučení  když to schválila pojišťovna??? Nechápu??? Děti rostou a samozdřejmně potřebují nový, já se poptám u známích. Ahoj pipina a pusu Patrikovi

Ja taky už nic nechápu.Ve středu mám termín u nového neurologa na rehab.klinice a 28.3. v Motole u neuroložky primařky Cibochove.Jsem zvědavá jak dopadneme,dám vědet.Ještě pořád doufám,že nám někdo poradí.8.3.má v časopise Jackie vyjít článek o synovi Patrikovi,spomíname tam i naši "milou" neuroložku

Eiline napsal(a):

Iveto,držím moc moc palečky, ať Vám to dobře dopadne.

Ďěkuji,přesně tohle jsem dnes potřebovala...................věřím,bude líp

kasi napsal(a):

Iveta Procházková napsal(a):

PIPINA napsal(a):

milá Ivetko souhlasím s děvčaty, vyměnit neuroložku, vždyť jde o děti!!! To je takový problém napsat doporučení  když to schválila pojišťovna??? Nechápu??? Děti rostou a samozdřejmně potřebují nový, já se poptám u známích. Ahoj pipina a pusu Patrikovi

Ja taky už nic nechápu.Ve středu mám termín u nového neurologa na rehab.klinice a 28.3. v Motole u neuroložky primařky Cibochove.Jsem zvědavá jak dopadneme,dám vědet.Ještě pořád doufám,že nám někdo poradí.8.3.má v časopise Jackie vyjít článek o synovi Patrikovi,spomíname tam i naši "milou" neuroložku

do Motola chodím ale k doktorovi ale je tam uplně jiný přístup k pacientům co se týká odbornosti . V Kateřinský si se mnou půr roku nevěděli rady a tak mi moje imunoložka dojednala Motol..Přesně věděli co a jak..

Děkuji vám všem za rady,moc mi to pomáha.Dnes jsme byli objednaní u rehabilitační lékařky MUdr.Prokopové,která Patrika důkladně vyšetřila a taky si vzala papíry na vypsaní vozíka a slíbila,že pomůže.Taky nás objednala na cvičení a ergoterapiu,aby se Patrik naučil samostatnosti .Odcházeli jsme oba moc spokojeni.Zatím ještě potvrzení o schválení vozíku nemáme,ale máme náděj a to nás oba hřeje.K neuroložce jsme se přihlásili do Motola k primařce Cibochové.Včera byla u ní kamoška ,taky s postiženým synem a taky odešla od té samé neuroložky jako my.Je spokojena,je tam úplně jiný přístup k pacientom.Ještě jednou děkuji všem za podporu.Iveta

Ivetko taky vám držím moc palečky a věřím že to dopadne dobře,, jsi statečná  :

Upravil(a) kasi (3. 3. 2006 10:57)

Iveto, mám syna s epilepsií, naše situace zdaleka není tak tíživá, ale v době kdy se tato diagnóza zjistila jsme chodili k neuroložce která se mu opravdu věnovala pět minut při psaní receptu, ani to ne, a záchvaty se v té době vyšplhaly z 1 za týden na 20za hodinu, byl to děs, před nástupem do školy jsem si stěžovala u pediatra, mněla jsem obavy o školní docházku, protože zvláště při stresu se četnost stupňovala. Nevím co by s ním udělal takový diktát a trávit ho pravidelně v bezvědomí.... :-(  (forma jeho epilepsie jsou absence , upadání do krátkého bezvědomí)
, dětská lékařka nám sehnala jinou neuroložku, MUDr Kovářovu , po první návštěvě nám ihned změnila léčbu, první prohlídka trvala snad více než hodinu a díky ní od té doby už několik let nemá záchvaty žádné, ve škole je jedničkář, není soustředěný, ale dá se s ním pracovat v klasické škole.
Píšu to jen proto aby jsi věděla že dobrý doktor opravdu může stav radikálně posunout jiným směrem, a přeju hodně štěstí.

Upravil(a) Májajája (3. 3. 2006 7:45)

Iveta Prochazkova napsal(a):

Eiline napsal(a):

Ivetko, skvělé,koukám že jste o krůčet zase blíž k cíli.Moc držím Tobě i Patrikovi  palečky a věřím, že vše dobře dopadne.Jsi statečná a skvělá matka.Posílám Patrikovi pusu a Tobě růžičku.Napiš pak,jak to dopadlo.Přeji hodně štěstíčka.
http://www.gify.nou.cz/kv_ruze1_soubory/63.gif

Moc vám všem děkuji.Na net můžu jenom ve škole,kde dělám vychovatelku,tahle stránka mi byla doporučena a jsem za ni vděčná,protože vím ,že nejsem sama.Dnes vyšel o Patrikovi článek v časopise Jackie,je tam psané i o lékařce,která dělá "zázraky"a hodně pomohla i nám.Je tam i adresa její stránky,možno vás to bude zajímat.S úpřimným pozdravem Iveta

Děkuji moc za růžičku i podporu.Patrik šel s tatínkem plavat na Strahov,ale nechal Vás pozdravovat a taky moc děkuje.......................už je mi líp!

Chtěla bych poděkovat  i za Patrika všem,co mě podpořili a napsali příspěvek .Neuroložku jsme změnili,vozík vyřídili a dokonce přes poišťovnu,takže bylo potřeba doplatit "jenom" 17.800 Kč a v tom nám pomohli  Konto bariéry - Nadace Charty 77 a Výbor dobré vůle-Nadace Olgy Havlové, jsme jim za to  moc vděční. Všem přeji hezký sluníčkový den,Iveta

Prochazkova napsal(a):

Chtěla bych poděkovat  i za Patrika všem,co mě podpořili a napsali příspěvek .Neuroložku jsme změnili,vozík vyřídili a dokonce přes poišťovnu,takže bylo potřeba doplatit "jenom" 17.800 Kč a v tom nám pomohli  Konto bariéry - Nadace Charty 77 a Výbor dobré vůle-Nadace Olgy Havlové, jsme jim za to  moc vděční. Všem přeji hezký sluníčkový den,Iveta

Přeji hodně štěstí, jenom mě mrzí to ,že jeden lékař může rozhodnout o životě člověka.. Jestli mu usnadní život nebo neusnadní. Jsem velmi ráda že to tak dopadlo..Hodně štěstí,budete ho oba moc potřebovat.Přeji hodně sluníčka do života..kasi:)

Upravil(a) kasi (25. 3. 2006 10:24)

Tak mé dítě bylo při narození hypotonik (přidušená). 3x denně Vojta, dodnes rehabilitujeme, ale vše dohnala, myslí ji to. Už "jenom" nosí ortopedické boty (denně ve škole) i na ven, které nám vloni naposled napsala doktorka s tím, že to je ale naposled. Vůbec jsem nepochopila proč. Než jsem narazila na tuto, předtím odmítali napsat cokoliv a vystřídala jsem tak 3 dr. Ani se nepodívali na dítě už psali.
Největší pokrok na základní škole udělala se svým tělem, svalovým korzetem i držením v momentě, když jsem se zoufalosti začala platit hipoterapii. Stojí to zato, výsledky jsou vidět za 3 měsíce (ne-li hned, vidíte, že umí mít rovná záda...). Z diagnoze, že bez rehab.skončí na vozíku a že ve 4 měsících už neužívala pravou stranu těla (ruce,nohy), dnes je vidět pouze vada kotníků...
Naše současná neuroložka je úžasná, dítěti se věnuje, dokonce mají na sebe mobily, neboť mé dítě prohlásilo, že to je její nejoblíbenější doktorka. Což pani dr. velice dojalo! Píše nám homeopatika.
Holky, matky, cítím s Váma ,vydržte, každý "malý" pokrok u dítěte je velká věc a událost. Jde to ztuha a pomalu, ale děláme to pro lehčí "normální" život našich dětí, ne?