Veru,  nám výsledky přišly tuším za 7týdnů - probíhalo to tak, že napřed jsme šli jen na konzultaci, tam je dobré si připravit rodinnou anamnézu - v nejbližší rodině si sepsat všechna onemocnění, postižení... potom Tebe i manžela/partnera objednají na krev (někde ji berou rovnou, ale většinou až po té konzultaci) a budeš čekat na výsledky... krom rozboru karyotypu by určitě měli udělat i test na trombofilní mutace.... pokud najdou něco v genetice samotné, je to ve většině případů "neřešitelné" - v tom smyslu, že buď můžeš jít na IVF s PDG (z embrya vezmou 1 buňku, kterou "rozeberou" a vadná embrya vyřadí z další kultivace, zdravé zavedou), nebo zkoušet s tím, že je tam riziko, že se v případě špatného embrya bude potrat opakovat, v případě zdravého embrya by mělo pokračovat bez komplikací.... vzhledem k tomu, že už děti máš, myslím, že je pravděpodobné, že genetika bude OK....
no a trombofilní mutace se v případě nálezu řeší na hematologii - pokud je to vážnější nález, celé těhu a šestinedělí bys musela píchat injekce, pokud mírnější forma mutace, většinou stačí jen hlídání a velké dávky kyseliny listové...
tu bych Ti každopádně doporučila užívat už teď...
myslím, že to krásně zvládnete v té povinné pauze... nám dokonce řekli, že kdybychom otěhu před výsledky, nemělo by se až tak nic moc dít, že většinou se opatření stejně dělají až v začátku těhu...

kdybys měla jakoukoliv otázku atd.., klidně piš, je nás tu víc, co jsme to absolvovaly

normálně v lékárně se prodávají tablety, kde je tuším 200-400 mikrogramů...
ta, co je na předpis obsahuje 10miligramů

proč Tě to zajímá?

My taky měli genetiku, čistě proto že nás čeká IVF a chtěli jsme mít všechna možná vyšetření pohromadě. Řekli nám, že výsledky budou do 6 týdnů, ale došli nám poštou už za 3. S manželem jsme absolvovali pohovor s genetičkou, vyptala se nás na rodinou anamnézu, kdo v rodině na co umřel, jaké jsou dědičné choroby, pak nám vzala každému zkumavku krve a bylo to.
Držím palce ať se nic škaredýho nenajde a příště už těhotenství klapne bez potíží

Holky, vy jste prostě zlatíčka!!!
Myslím, že jste odpověděly na všechny moje otázky .
Jen si neumím představit, jak bych zjišťovala genetické dispozice sourozenců svých prarodičů, když jsou 1) všichni po smrti a za 2) byli vždy ze cca 6-8 dětí .
Tak si připravím prarodiče, sourozence rodičů a jejich děti(tj. bratránky a sestřenice), svoje sourozence, svoje dětičky, snad to bude stačit. To bude pavouk
Ještě jednou dík

Veru, manžův otec měl 10 sourozenců , chvíli jsme si nad tím dotazníkem lámali hlavu, ale dalo se to. Fidorka ti poslala odkaz na tu moc kdysi založenou diskusi, tak to nebudu vypisovat znova.
Jdeš jen na genetiku nebo i na hematologii?

no určitě ti na genetice budou brát krev tak jak tak, mi nebrali, protože měli veškeré výsledky poslané z nemocnice a bylo vše OK.
Zní to blbě, ale držím palce, aby ti na něco přišli. Ta čekací doba je příšerná, to ti věřím, ale ze  své vlastní kušenosti ti můžu říct, že to uteklo jak voda. Drž se!!!!

víš jak byl pro mě těžký červen, brrrr, ale ani tak mě netrápí to, že jsme mohli mít skoro 2 měsíční mimčo, jako to, že jsme mohli mít rok a půl staré dítě. Blbě jsem to napsala, když vidím amlé imčo, ani mi to nepříjde, ale když vidím děti kolem roku a víc, okamžitě to spojuji - pako. Ale dočkáme se, věřím tomu. Snad to není to jediné, co mi zůstane

Ahoj Veru, mi byli na genetice před prvním prckem a naštěstí po nás chtěli jen po babičky a dědečky. Nebylo to tak hrozný, ale raději jsme si sháněli víc info, protože manža má 2 postižené sestřenice. Ale nakonec to bylo v poho.
Jinak s tím termínem, my jsme začali včera po skoro 4 měsících. Měla jsem ukázkovou ovu i s testíkem, tak držte palce. A vyšlo by to o necelej měsíc od prvního porodu. To jsem otěhotněla v září. Tak doufám, že je pravda, že některý ženský jsou plodnější v určitch obdobích víc a že to vyjde a hlavně dopadne líp než posledně.

Ivko, držím pěstičky
Rheo, díky - ať ti všechny testy vychází na jedničku

Zuzanko!!!
Já věděla, že na někoho zapomenu!!!
Nezlob se na mě, jo?! SAMOZŘEJMĚ počítám i s tebou, nikdy nezapomenu na tvoje smutný příspěvky, ale taky na radost ze sílících čárek na testech, očekávání příjezdu manžela atd. - určitě jsem zapomněla na další holky, je nás tolik, co jsme si tohle zažily(některé víckrát, bohužel)
Takže: doufám,že aspoň některá z nás stihne letňátka a ostatní houfem do podzimňátek!!!

Verusko, letňátka či podzimňátka 2009 jsou naše , musí být

Ahoj holky, je zajímavé číst s odstupem dvou měsíců tuto diskusi - Ivka je už těhotná, Zuzka si vybrala poslední neúspěch(teď už ji čeká úspěch a nepochybuji o tom ani trošičku!) a já mám za sebou první měsíc neúspěšného snažení a před sebou druhý.
Volala jsem na genetiku, jak dopadly testy, už je to víc jak 4 týdny a kde nic tu nic. Takže výsledky už jsou, jen závěr od šéfa genetiky ještě není,ale pošlou ho snad příští týden. Po telefonu mi ale sdělili výsledky...
1) test na infekce(toxoplasmosa a spol.) - OK
2) karyotypy já i přítel - OK
3) mutace - zjištěna mutace - double - C677 + A 1298C , ale v té lehčí formě, takže zřejmě heterozygot(uvidím, co napíše Mudr. do zprávy) - hned mi sami od sebe dali číslo na hematologii na Slovany(Plzeň), abych se hned objednala. Takže jsem to udělala (viz metřík) a důležitý je, že i kdybych otěhotněla dřív, než budou výsledky z hematologie, tak se nic neděje(což mi není jasné), protože oni to stejně řeší, až je těhu potvrzené od Mudr. Tak uvidíme, každopádně jsem ušetřila týden čekání na písemné výsledky v poště díky tomu, že jsem zavolala sama...

No a teď se objednám k Mudr. na prohlídku (cytologie) + domluvit se na přípravě těhu a oznámit výsledky z genetiky.
V reálu už probíhá druhý měsíc snažení...

Upravil(a) Veruska72 (3. 10. 2008 14:16)