Ahoj,

dnes jsem byla na NT screeningu v Gennetu v 11tt+3. Na utz toho nebylo moc vidět - šíjové projasnění OK, nosní kůstku mudra nenašla, výsledky krve - pravděpodobnost Downova syndromu 1:40, takže hodně špatné. Za 14 dní jdu do Gennetu na kontrolní utz a genetickou konzultaci, za týden jdu ke své gyndr. na kontrolu, zda se objeví nosní kůstky. Jsem z toho špatná, je to vymodlené mimi po 2. IVF, jednom spontálním potratu a jednom zamlklém těhu vždy v 7tt. Dělali nám všechny vyšetření - imuno, genetiku, laparo, hystero a vše vyšlo na jedničku.
Stalo se vám holky některé, že jste taky měly špatné výsledky NT a nakonec bylo vše OK? Nějak mě dnes opustilo hrdinství, nechala jsem si napsat neshopenku a nevím jak ty následující týdny přežiju...:kapitulation: navíc se to dnes díky  té neschopence provalilo v práci, já to tedy dnes i zveřejnit chtěla, ale nepočítala jsme s podobným výsledkem NT...

Přeju všem krásné a hlavně klidné těhu :hjarta:
Je to paradox-nejprve strach aby byly //, pak zas aby bylo :hjarta:, potom čekání na konec prvního trimestru a když už se všechno zdá OK, tak další obavy.... Po těch dvou nezdarech jsem se modlila ať už jsme za 7tt, že to pak bude OK, no a vidím jak moc jsem se pletla. Sakra, já chci být šťastná hěhulka a křičet to do celýho světa!!!!
Jéje, omlouvám se, jak jsem se tu vypsala z deprese....

Tojo, nevím, proč se vždycky sere tak, kde už bylo v min. nasráno (pardon, ale je to tak).
Testy můžou, ale taky nemusí být falešně pozitivní, ale to ti teď stejně moc nepomůže. Snaž se věřit, že to bude dobrý a taky naopak případně smiřovat se i s opačnou realitou. Pak už je rozhodnutí jen a jen na tobě.

Saďourku děkuju, napsal jsi to naprosto správně! Sere se asi proto, že to všechno vydržíme, když už jsme zvyklé, že... :usch:
Tobě a Tomáškovi moc držím palce a věřím, že budete brzo spokojeně doma a za pár let na to všechno jen vzpomínat :supr:

nabidli ti amniocentezu?

Děkuji ti.
Víš, pořád je u tebe veliká šance, že prcošek bude v pořádku, mě i to číslo 1:40 přijde dosti vysoké. Já měla v prvním těhu 1:89 a prcek byl v pořádku.

Dito nabídli, ale až v 16tt a to je děsná doba ještě :albert:

Ahojky,já měla výsledky podobné . Nabídli mi ihned odběr choriových klků , výsledky jsme měli do 3 dnů - vše bylo O.K.  Držím palce :hjarta:

Tojo k nám na letňata chodila maminka a taky jim nenašli nosní kůstku. Amnio jim nakonec dopadlo na jedničku.

Tak moc moc držím palce, ať je i u vás všechno OK !!!! :pussa: :hjarta:

ahoj, pamatuju ten strašnej týden, té hrůzy a nejistoty, co bude, tak se ozývám.. já teda projasnění i kůstku ve 12.týdnu ok, ale pak v 16.týdnu tripletesty Down 1:25 (věk 34)!! Takže v 19.týdnu amnio, to už je té plodovky dost vytvořené, asi 2dl, takže odběr cca 200 ml není problém.. a bylo vše OK!!!!

Nelze vše srovnávat, ale zatím nepropadej úplné panice.. uvidíš, co ta kůstka, jestli se objeví.. no a odběr choriových klků je určitě možnost, na amnio je ještě brzy asi kvůli množství plodovky.. ale zase ten odběr choriových klků je trochu invazivnější zásah.. najdi si nějaká srovnání, co a jak, ať jsi připravená..

drž se a sílu.. ještě není prohráno..

Toja, KLUD!!!
POZNAM STRASNE MOC PRIPADOV, ZE SKRINING DOPADNE ZLE A AMNIO JE OK.
Toja, pri IVF je velka pravdepodobnost, ze vse bude OK. Vajicka, spermie, vsetko je vysetrene a vybrane to najlepsie a sanca, ze to dopadne spatne je minimalna...nebooooj!!! Dokonca, ked som mala ist na IVF tak mi povedali, ze je tam 100% istota, ze dieta nebude mat downa a dalsie syndromy.

Toja mně NB našli až ve 13. týdnu. Pravděpodobnost omylu tripple testů je kolem 40%, takže skoro jedna k jedné, že neodpovídají skutečnosti! I kdyby ty výsledky pravdivé byly, musela bys porodit 40 dětí, aby jedno z nich nebylo zdravé.
Odběr choriových klků je podle mě docela náročný zásah, zatímco při amniocentéze odeberou jen 20 ml plodové vody.
Chápu, že tě teď těžko něco uklidní, ale snaž se věřit a vydržet do amnio. První trimestr je velmi náročný pro všechny dlouhodobky a umělinky. Přeju ti, ať je všechno v pořádku a ty si konečně trochu užiješ své těhotenství.

Moc děkuju za vaše odpovědi.
Snažím se se uklidnit, ale úplně to nejde..I když nějak uvnitř věřím, že to bude OK, nedovedu si představit, že by to fakt bylo blbý..
Asi dám na radu sestřičky od své gyndr., když jsem jí tam včera bulela, tak mi nařídila dát si každý den skleničku vína :dumbom:

Sestřička je moudrá žena! Ke dvojce vína přidej tabulku čokolády a bude lépe. :pussa:

dvojka je moc ne???.... :D

Taky se mi zdá :vissla:
No zatím na to nedošlo, není chuť...

jaj ja by som aj chut mala :D ... ale nejako mi nedovoli ta moja zasadova povaha :D

Tak já bych teda taky neriskovala .... k těhotenství nic takovýho nepatří, krom té čokolády :P

Zdravím všechny, přibližně před rokem jsem brouzdala po diskuzích. Naprosto vyděšená z výsledku NT+biochem.sreening v 1. semestru. Závěr screeningu pozitivní, kombinované riziko T21  1/5. Tenhle výsledek v žádných diskuzích nebyl, každý řešil hodnoty nad 100 a více. Kolotoč vyšetření, amniocentéza.... Naše ostatní vyšetření dopadly dobře a závěr byl nejhezčí - zdravá holčička. Teď má 7 měsíců a je nádherná. Slíbila jsem si, že pokud nám to dobře dopadne, tak Vám to napíšu, ať nikdy neztrácíte naději. Zázraky se dějí :gloria:

Ahoj držím pěsti, mě při NT v Gennetu v Praze před třemi lety taky nenašli nosní kůstku - měla jsem placentu vepředu a prý kvůli tomu bylo vše hůř vidět a ještě  miminko tehdy spalo a neprobudilo se tak dr. hledala a nenašla. Ale vše bylo o.k.

Polkud máš šíjové projasnění tak si myslím, že je to o.k. jen se chtějí ujistit, jinak by ti podle mne nabídli vyšetření dřív :hjarta: :pussa: