lenkaB — 25. 1. 2006 9:46

chtěla bych se zeptat, jak probíhají genetické testy, co se při nich dělá a na co se máme připravit - jestli tam chodí oba, nebo jen ten, u koho to riziko je... jak dlouho trvá vyšetření a jak dlouho než jsou výsledky....
Byla jsem dnes na kontrole, výsledky z histologie dle očekávání nic neodhalily, zmínila jsem se Dr, že v naší rodině je postižený chlapec a ona mi řekla, že mě pro jistotu pošle na genetiku...
Moc děkuju za jakékoliv poznatky a zkušenosti

Tiffi — 25. 1. 2006 16:55

Ahoj nás čekájí gen. testy kvůli um. oplodnění. Musíme na ně jít oba dva a myslim, že se to dělá z krve?

Leni5 — 26. 1. 2006 19:29

Pošle vás nejspíš na nejbližší oddělení lékařské genetiky do poradny a bude se jednat hlavně o konzultaci- vzhledem k postiženému dítěti v rodině. Sestavení rodokmenu- záleží na charakteru postižení chlapce, jestli to náhodou není dědičné, jak vzdálený je příbuzný-ze všech informaci stanoví možné riziko pro vašeho budoucího potomka, to vám možná poví hned. Možná provedou vyšetření chromosomů vás, budoucích rodičů, to se dělá náběr krve.